Vocabulario de Genética y biotecnología · Mutaciones y variación genética

¿Qué significa deletion?

Significado en Genética y biotecnología, traducción al español y ejemplos

/dɪˈliːʃən/sustantivoTérmino frecuente

deletion: deleción, supresión

Mutación en la que se pierde una parte de la secuencia de ADN, desde una sola base hasta un segmento cromosómico extenso.

Cómo se usa

Se usa en genética clínica, citogenética e investigación. Los informes suelen indicar tamaño y ubicación, por ejemplo, una deleción de 3 pb; el verbo inglés delete corresponde a «eliminar» o «suprimir» una secuencia.

Frases de ejemplo

  1. The most common cystic fibrosis variant is a three-base deletion that removes one amino acid.

    La variante más común de la fibrosis quística es una deleción de tres bases que elimina un aminoácido.

    La frase especifica la consecuencia molecular de la deleción: desaparece un aminoácido de la proteína.

  2. Microarray analysis found a small deletion on chromosome 22.

    El análisis de microarrays detectó una pequeña deleción en el cromosoma 22.

    El contexto de microarrays y cromosoma sitúa el hallazgo en una región genómica, sin dar por sí sola una interpretación clínica.

Combinaciones frecuentes

  • large deletion
  • in-frame deletion
  • 22q11.2 deletion
  • exon deletion
  • deletions and duplications

Más términos: Mutaciones y variación genética

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