ما معنى whole-genome sequencing؟

طريقة الاستخدام

يختصر إلى WGS، ويستخدم في الأبحاث وتشخيص الأمراض النادرة والسرطان ومراقبة مسببات الأمراض. يُجرى عادةً تسلسل الجينوم البشري للكشف عن المتغيرات الموروثة بعمق تغطية يقارب 30×. ويكشف أنواعًا من المتغيرات أكثر مما يكشفه تسلسل الإكسوم، لكنه ينتج بيانات أكثر بكثير.

أمثلة

1. Whole-genome sequencing found a deep intronic variant that the exome test had missed.

   كشف تسلسل الجينوم الكامل عن متغير عميق داخل إنترون لم يكشفه اختبار الإكسوم.

   شمل الفحص مناطق غير مُشفرة بين الإكسونات، فالتقط متغيرًا فات اختبار الإكسوم.

2. Public health labs use whole-genome sequencing to trace food poisoning outbreaks.

   تستخدم مختبرات الصحة العامة تسلسل الجينوم الكامل لتتبّع تفشيات التسمم الغذائي.

   تساعد مقارنة الجينومات في تتبع الروابط بين حالات التفشي ومصادرها المحتملة.

تراكيب شائعة

• whole-genome sequencing (WGS)
• clinical whole-genome sequencing
• 30x whole-genome sequencing
• perform whole-genome sequencing

مصطلحات ذات صلة

• sequencingتحديد التسلسل
• exomeالإكسوم
• coverageعمق التغطية
• next-generation sequencingتسلسل الجيل التالي (NGS)
• genomeالجينوم

مصطلحات أخرى: التسلسل وعلم الجينوم

• genomics · علم الجينوم
• read · قراءة تسلسلية
• reference genome · جينوم مرجعي
• Sanger sequencing · تسلسل سانغر
• library preparation · تحضير مكتبة التسلسل